在80多个国家的用药经验,超过140万患者年的使用经验,以及长期的安全性和有效性数据,您可以很有信心地处方泰毕全。

欧洲心脏病学会(ESC)现在推荐新型口服抗凝剂(NOACs)作为大多数非瓣膜性房颤患者的第一选择。1

第一种也是唯一一种有具长期安全性和有效性数据的新型口服抗凝药物

您可以很有信心地给患者处方泰毕全:

  • 与华法林相比,只有泰毕全 150 mg bid用于预防缺血性和出血性 卒中时有明确的优效性 (在RELY中证实: Probe设计 –前瞻性、随机、开放标签、盲法评估终点)*†2,3,4
  • RELY-ABLE™ 研究: 4年多的经验证实了泰毕全的卒中保护作用‡6
  • 泰毕全在全球有 超过140万 患者-年的用药经验‡7
  • 被权威治疗指南、监管机构和咨询委员会广泛推荐的药物1,8-10

     

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有效性在RE-LY试验中得到证实;RE-LY是一项PROBE(前瞻性、随机、开放标签、盲法评估终点)设计的III期试验,主要终点是卒中或全身性栓塞。

† 缺血性和出血性卒中是RE-LY®试验的次要终点。

包括使用泰毕全预防卒中或全身性栓塞的非瓣膜性房颤患者,以及使用泰毕全预防静脉血栓栓塞的患者。

1 European Society of Cardiology (ESC) 2012 focused update of the ESC Guidelines for the management of atrial fibrillation. DOI: 10.1093/eurheartj/ehs253.
2 Pradaxa® Summary of Product Characteristics. 2013. Boehringer Ingelheim.
3 Connolly SJ et al. N Engl J Med 2009; 361:1139–1151.
4 Ezekowitz MD et al. Am Heart J 2009; 157:805−810.
5 Connolly SJ et al. Randomized Comparison of the Effects of Two Doses of Dabigatran Etexilate on Clinical Outcomes Over 4.3 Years: Results of the RELY-ABLE Double-blind Randomized Trial. CS.04. Clinical Science: Special Reports: Valvular Heart Disease, PAD, Atrial Fibrillation: International Perspectives. Presented on 7 November 2012 at the American Heart Association Scientific Sessions 2012.
6 Boehringer Ingelheim. Data on file.
7 Wann LS et al.Circulation 2011; 123:1144−1150.
8 Ogawa S et al.Circ J 2011; 75:1539−1547.
9 National Institute for Health and Clinical Excellence technology appraisal guidance 249. March 2012.

泰毕全处方信息

请参照(SFDA)中国简明处方资料