无明显的药物-药物相互作用1

大部分患者都可获益于泰毕全的大脑保护作用,因为泰毕全没有明显的药物-药物相互作用。

泰毕全及其代谢物不通过细胞色素P450酶代谢,这意味着它与通过这些酶代谢的药物发生临床相关性相互作用的可能性很小。不过,研究发现,达比加群可与P-gp抑制剂发生相互作用。1

药物-药物相互作用

强效 P-gp抑制剂(例如胺碘酮,克拉霉素,维拉帕米或奎尼丁) 与这些药物合用,预计会导致达比加群血浆浓度升高。
与这些药物合用时,必须进行密切的临床监测(观察有无出血或贫血的表现),除非另外规定。
与胺碘酮、奎尼丁或克拉霉素合用时,无需调整剂量。只有与维拉帕米合用时,泰毕全的每日剂量150mg bid才需要减为110 mg bid。
维拉帕米
合用时,泰毕全的剂量应减为110mg每日2次。
全身性使用的酮康唑、环孢菌素、伊曲康唑、他克莫司和决奈达隆 不能与这些药物合用。
P-gp诱导剂(例如,利福平,圣约翰草(贯叶连翘),卡马西平或苯妥英)
与这些药物合用预计会导致达比加群血浆浓度下降,因此,应避免合用。

1. Pradaxa® Summary of Product Characteristics. 2013. Boehringer Ingelheim.