泰毕全 150 mg bid 对卒中的保护作用
泰毕全150mg bid可减少颅内出血
血管性死亡率可反映与卒中预防转归有关的死亡。
泰毕全 110mg bid与华法林相比,卒中预防的有效性相似,且减少大出血2,3,4
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泰毕全110 mg bid
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华法林 (INR 2.0–3.0) |
P |
大出血(年发生率) | 2.87 | 3.57 | p=0.003 |
颅内出血(年发生率) | 0.23 | 0.76 | p<0.001 |
卒中或全身性栓塞(年发生率)
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1.54 | 1.71 | p=0.30 |
帮助您满足不同患者的需求2,6
每日的推荐剂量是泰毕全 150 mg bid 2
可考虑用于以下患者2:
开始使用泰毕全治疗前,所有患者都应评估肾功能2。
* 组成复合终点的各个成分
** 主要安全性终点
† 有效性在RE-LY®试验中得到了证实;RE-LY®是一项PROBE(前瞻性、随机、开放标
签、盲法评估终点)设计的III期试验,其主要终点是卒中或全身性栓塞。3,4
‡ NS=非统计学显著性。
¥ 血管性死亡和全因死亡是RE-LY®试验的次要终点3,4。
§ 75到80岁的患者应接受泰毕全150 mg bid的治疗。当血栓栓塞风险低,出血风险高
时,根据医生的决定,对于具体患者可考虑110mg bid的治疗2。
1 King DE et al. Am Fam Physician 2002; 66:261−264
2 Pradaxa® Summary of Product Characteristics, 2013. Boehringer Ingelheim.
3 Connolly SJ et al. N Engl J Med 2009; 361:1139–1151.
4 Ezekowitz MD et al. Am Heart J 2009; 157:805−810.
5 Connolly SJ et al. N Engl J Med 2010; 363:1875–1876 (letter to editor).
6 Oldgren J et al. Ann Intern Med 2011; 155:660–667.
7 Pradax™ Product Monograph, 2011. Boehringer Ingelheim.