泰毕全意味着对缺血性卒中和颅内出血的保护作用
抗凝的目的是:1
泰毕全 150 mg bid 对卒中的保护作用
- 与控制良好的华法林（INR-2.0-3.0）相比，缺血性卒中的风险下降 建议网站上的数字统一为2010的数字，改成24%(p=0.03)*†2,3
- 与控制良好的华法林相比，卒中或全身性栓塞的风险下降35%(p<0.001)†3,,4,5
泰毕全150mg bid可减少颅内出血
- 与控制良好的华法林相比，颅内出血的风险下降59% (p<0.001)†3,4
泰毕全 150mg bid可降低血管性死亡†3,4
血管性死亡率可反映与卒中预防转归有关的死亡。
- 与控制良好的华法林（INR 2.0-3.0）相比，总死亡率的风险下降12%（p=0.051[NS‡])†¥3,4
泰毕全 150 mg bid可减少危及生命的出血
- 与控制良好的华法林(INR 2.0−3.0)相比，危及生命的出血发生率下降20%†3,4
- 与华法林相比，大出血的发生率相似**
泰毕全 110mg bid与华法林相比，卒中预防的有效性相似，且减少大出血2,3,4
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泰毕全110 mg bid
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华法林 (INR 2.0–3.0) |
P |
| 大出血（年发生率） | 2.87 | 3.57 | p=0.003 |
| 颅内出血（年发生率） | 0.23 | 0.76 | p<0.001 |
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卒中或全身性栓塞（年发生率）
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1.54 | 1.71 | p=0.30 |
个体化用药方案
帮助您满足不同患者的需求2,6
每日的推荐剂量是泰毕全 150 mg bid 2
可考虑用于以下患者2：
- 年龄75-80岁，出血风险高§
- 合并胃炎、食道炎或胃食道返流
- 中度肾功能损害（肌酐清除率[CrCl] 30–50 mL/min)且合并其他出血高危因素
开始使用泰毕全治疗前，所有患者都应评估肾功能2。
* 组成复合终点的各个成分
** 主要安全性终点
† 有效性在RE-LY®试验中得到了证实；RE-LY®是一项PROBE（前瞻性、随机、开放标
签、盲法评估终点）设计的III期试验，其主要终点是卒中或全身性栓塞。3,4
‡ NS=非统计学显著性。
¥ 血管性死亡和全因死亡是RE-LY®试验的次要终点3,4。
§ 75到80岁的患者应接受泰毕全150 mg bid的治疗。当血栓栓塞风险低，出血风险高
时，根据医生的决定，对于具体患者可考虑110mg bid的治疗2。
1 King DE et al. Am Fam Physician 2002; 66:261−264
2 Pradaxa® Summary of Product Characteristics, 2013. Boehringer Ingelheim.
3 Connolly SJ et al. N Engl J Med 2009; 361:1139–1151.
4 Ezekowitz MD et al. Am Heart J 2009; 157:805−810.
5 Connolly SJ et al. N Engl J Med 2010; 363:1875–1876 (letter to editor).
6 Oldgren J et al. Ann Intern Med 2011; 155:660–667.
7 Pradax™ Product Monograph, 2011. Boehringer Ingelheim.