泰毕全意味着对缺血性卒中和颅内出血的保护作用

抗凝的目的是:1


泰毕全 150 mg bid 对卒中的保护作用

  • 与控制良好的华法林(INR-2.0-3.0)相比,缺血性卒中的风险下降 建议网站上的数字统一为2010的数字,改成24%(p=0.03)*†2,3
  • 与控制良好的华法林相比,卒中或全身性栓塞的风险下降35%(p<0.001)†3,,4,5


泰毕全150mg bid可减少颅内出血

  • 与控制良好的华法林相比,颅内出血的风险下降59% (p<0.001)†3,4

   

泰毕全 150mg bid可降低血管性死亡†3,4

血管性死亡率可反映与卒中预防转归有关的死亡。

  • 与控制良好的华法林(INR 2.0-3.0)相比,总死亡率的风险下降12%(p=0.051[NS‡])†¥3,4

血管原因导致的年死亡率(%)


泰毕全 150 mg bid可减少危及生命的出血

  • 与控制良好的华法林(INR 2.0−3.0)相比,危及生命的出血发生率下降20%†3,4
  • 与华法林相比,大出血的发生率相似**

年出血发生率(%)

 

泰毕全 110mg bid与华法林相比,卒中预防的有效性相似,且减少大出血2,3,4


泰毕全110 mg bid 

华法林
(INR 2.0–3.0)

P
大出血(年发生率) 2.87 3.57 p=0.003
颅内出血(年发生率) 0.23 0.76 p<0.001
卒中或全身性栓塞(年发生率)
1.54 1.71 p=0.30

个体化用药方案

帮助您满足不同患者的需求2,6

每日的推荐剂量是泰毕全 150 mg bid 2

  

可考虑用于以下患者2:

  • 年龄75-80岁,出血风险高§
  • 合并胃炎、食道炎或胃食道返流
  • 中度肾功能损害(肌酐清除率[CrCl] 30–50 mL/min)且合并其他出血高危因素

开始使用泰毕全治疗前,所有患者都应评估肾功能2

组成复合终点的各个成分

** 主要安全性终点

† 有效性在RE-LY®试验中得到了证实;RE-LY®是一项PROBE(前瞻性、随机、开放标
签、盲法评估终点)设计的III期试验,其主要终点是卒中或全身性栓塞。3,4

‡ NS=非统计学显著性。

¥ 血管性死亡和全因死亡是RE-LY®试验的次要终点3,4

§ 75到80岁的患者应接受泰毕全150 mg bid的治疗。当血栓栓塞风险低,出血风险高
时,根据医生的决定,对于具体患者可考虑110mg bid的治疗2

1    King DE et al. Am Fam Physician 2002; 66:261−264
2   Pradaxa® Summary of Product Characteristics, 2013. Boehringer Ingelheim.
3   Connolly SJ et al. N Engl J Med 2009; 361:1139–1151.
4   Ezekowitz MD et al. Am Heart J 2009; 157:805−810.
5   Connolly SJ et al. N Engl J Med 2010; 363:1875–1876 (letter to editor).
  Oldgren J et al. Ann Intern Med 2011; 155:660–667.
7   Pradax™ Product Monograph, 2011. Boehringer Ingelheim.

泰毕全处方信息

请参照(SFDA)中国简明处方资料